Новые межгосстандарты на рыбу и рыбную продукцию разработают в ЕАЭС
Алматы. 25 апреля. КазТАГ - Новые межгосударственные стандарты на рыбу и рыбную продукцию разработают в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС), сообщает пресс-служба Евразийской экономической комиссии (ЕЭК).
«Коллегия ЕЭК рассмотрела вопросы в сферах интеграции, таможенного сотрудничества, функционирования внутреннего рынка, технического регулирования, фармацевтики, финансовой политики, конкуренции стран ЕАЭС. Коллегия ЕЭК утвердила программу разработки межгосударственных стандартов к техническому регламенту ЕАЭС «О безопасности рыбы и рыбной продукции». В соответствии с программой в 2019-2022 годах предусмотрена разработка 29 межгосударственных стандартов, в том числе 14 – на основе национальных стандартов России, шести – на основе национальных стандартов Казахстана, четырех – на основе аттестованных методик. Кроме того, намечено пересмотреть пять межгосударственных стандартов в связи с введением обновленных стандартов ISO», - говорится в сообщении в четверг.
Также сообщается, что будут разработаны межгосударственные стандарты на пищевые продукты и продовольственное сырье, включающие методы определения остаточного содержания сульфаниламидов, нитроимидазолов, пенициллинов, амфениколов; методы санитарно-паразитологической экспертизы рыбы, моллюсков, ракообразных, земноводных, пресмыкающихся и продуктов их переработки, и ряд других.
«Ответственным разработчиком 17 межгосударственных стандартов определена Россия, шести – Беларусь и шести – Казахстан. Приняты правила составления группировочных наименований лекарственных препаратов», - следует из сообщения.
В ЕЭК уточнили, что правила предназначены для выбора названий лекарств, которые содержат вещества, не имеющие международных непатентованных наименований.
«В странах ЕАЭС на национальном уровне для таких лекарственных средств использовались химические наименования (в России), указания фармакотерапевтических групп (остальные государства-члены), которые являются сложными для произношения или не позволяют врачам и пациентам ориентироваться в аналогах лекарственных препаратов при их замене и выписке рецептов», - напомнили в пресс-службе.
Как сообщается, предлагаемый алгоритм позволит изготовителям формировать короткие и удобные для понимания группировочные наименования лекарств.
«Производителям лекарственных средств при приведении регистрационного досье в соответствие с правилами союза следует учитывать, что, согласно принятым правилам. нужно поменять национальное группировочное наименование своих лекарств, если они не имеют международного непатентованного наименования», - резюмируется в сообщении.
Источник фото: vg-news.ru